Ácido nalidíxico

Nome original: Ácido Nalidíxico

Compatibilidade

Compatibilidade provável

Bastante seguro

Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.

Leia o comentário completo: o nível resume o risco, mas não substitui contexto clínico, dose, idade do bebê ou orientação profissional.

Outros nomes
ναλιδιξικό οξύ, حمض ناليديكسيك, Налидиксовая Кислота, Acide Nalidixique, 萘啶酸, ナリジクス酸… Ver todos os 7
Marcas comerciais
Kamilon, Nalix, Nalomin, Naluril, Nevigramon (Невиграмон), Uriben, Uronalin, Wintomylon
Procedência
Dados editoriais
Tradução
Pendente de revisão
Grupo ATC
J01M
Fonte
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Comentário

Quinolona antibacteriana utilizada no tratamento de infecções do trato urinário. Administração oral 4 vezes ao dia. Uso autorizado em lactentes a partir dos 3 meses de idade (Sanofi 2008). Se excreta no leite materno em quantidade clinicamente não significativa (Traeger 1980), muito inferior à dose utilizada em lactentes. Foi descrita hemólise em um recém-nascido cuja mãe lactante tomava ácido nalidíxico (Chin 2001 --> Belton 1965). Até conhecer mais dados publicados sobre este fármaco em relação à amamentação, podem ser preferíveis alternativas conhecidas mais seguras, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade ou de déficit de glicose-6-fosfato-desidrogenase (WHO 2002). Convém ter em conta a possível negatividade de culturas em lactentes febris cujas mães tomam antibióticos, assim como a possibilidade de gastroenterite por alteração da flora intestinal (Ito 1993). Academia Americana de Pediatria: medicamento habitualmente compatível com a amamentação (AAP 2001).

Outros nomes e marcas

Sinônimos e grafias 7
  • ναλιδιξικό οξύ
  • حمض ناليديكسيك
  • Налидиксовая Кислота
  • Acide Nalidixique
  • 萘啶酸
  • ナリジクス酸
  • J01MB02
Marcas comerciais na fonte 8
  • Kamilon
  • Nalix
  • Nalomin
  • Naluril
  • Nevigramon (Невиграмон)
  • Uriben
  • Uronalin
  • Wintomylon

Farmacocinética

VariávelValorUnidade
Biodisp. oral96%
Peso Molecular232daltons
Unión proteínas93%
Vd0,5l/Kg
pKa5,95-
Tmax1 - 2horas
1,1 - 7horas
Índice L/P0,08 - 0,13-
Dosis Teórica0,175mg/Kg/d
Dosis Relativa0,5%
Dosis Rel. Ped.0,3%

Bibliografia

  1. Sanofi. Nalidixic acid. Drug Summary. 2008 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Chin KG, McPherson CE 3rd, Hoffman M, Kuchta A, Mactal-Haaf C. Use of anti-infective agents during lactation: Part 2--Aminoglycosides, macrolides, quinolones, sulfonamides, trimethoprim, tetracyclines, chloramphenicol, clindamycin, and metronidazole. J Hum Lact. 2001 Feb;17(1):54-65. Resumen
  4. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  6. Traeger A, Peiker G. Excretion of nalidixic acid via mother's milk. Arch Toxicol Suppl. 1980 Resumen
  7. Belton EM, Jones RV. Haemolytic anaemia due to nalidixic acid. Lancet. 1965 Resumen

Como ler os níveis

  1. CompatívelSeguro, melhor opção
  2. Compatibilidade provávelBastante seguro
  3. Compatibilidade limitadaPouco seguro
  4. IncompatívelMuito inseguro

A cor ajuda a localizar o nível; o símbolo, o rótulo e o texto trazem a mesma informação.