Anfetamina

Compatibilidade

Compatibilidade provável

Bastante seguro

Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.

Leia o comentário completo: o nível resume o risco, mas não substitui contexto clínico, dose, idade do bebê ou orientação profissional.

Outros nomes
Aspartato de anfetamina, Levamfetamina, Sulfato de anfetamina, أمفيتامين, Амфетамин, Amfétamine… Ver todos os 10
Marcas comerciais
Adderall, Adzenys, Dyanavel, Evekeo, MAS-ER
Procedência
Dados editoriais
Tradução
Pendente de revisão
Grupo ATC
N06B
Fonte
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Comentário

Simpatomimérico, estimulante do sistema nervoso central, de ação e usos similares a seu isômero dexanfetamina. Utilizada no tratamento da narcolepsia (Wise 2007) e do transtorno por déficit de atenção com hiperatividade (TDAH); utiliza-se também como droga de abuso. (Oei 2012; Bartu 2009). Administração oral. Excreta-se no leite materno, concentrando-se entre 2 e 8 vezes mais que no plasma (FDA 2017, Steiner 1984). Esta concentração, embora poderia ser significativa (Bartu 2009), supõe uma dose relativa entre 2% (Öhman 2015) e 13,8%. (FDA 2017) Em bebês que mamam de mães que tomavam anfetamina como tratamento da narcolepsia mediram-se níveis baixos no plasma (Öhman 2015) e urina (Steiner 1984) e não se observaram problemas no acompanhamento clínico de tais bebês que mamam. (Öhman 2015, Steiner 1984) Há pouca informação sobre o impacto do abuso de anfetamina sobre o desenvolvimento e saúde dos bebês que mamam (Oei 2012, Wise 2007, Moretti 2000), mas sabe-se que estão mais expostos a problemas sociais, violência doméstica e menores taxas de amamentação. (Oei 2010) Há controvérsia sobre o possivelmente leve efeito negativo da anfetamina sobre a prolactina (Petraglia 1987, DeLeo 1983), mas a produção do leite em mães que o tomaram de modo terapêutico não se viu afetada. (Öhman 2015) Autores especialistas consideram seu uso terapêutico compatível com a amamentação. Convém vigiar o aparecimento de irritabilidade, insônia, má alimentação no bebê que mama e parâmetros de desenvolvimento (Benassayag 2024, Scoten 2024). Alguns autores a contraindicam. (Ornoy 2018) Seu emprego como droga de abuso é totalmente desaconselhado. (Oei 2012) Para minimizar o risco, após o último consumo recreativo de anfetamina convém esperar 56 horas (5 T½, que eliminam 97% da substância) antes de voltar a amamentar. Para outros autores é suficiente com esperar 48 horas (Bartu 2009). Enquanto isso, para manter a produção, convém extrair e descartar o leite da mama regularmente. Pode consultar abaixo a informação destes produtos relacionados: Sulfato de Dexanfetamina (Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.) Mesilato de Lisdexanfetamina (Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.) Narcolepsia (Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.)

Outros nomes e marcas

Sinônimos e grafias 10
  • Aspartato de anfetamina
  • Levamfetamina
  • Sulfato de anfetamina
  • أمفيتامين
  • Амфетамин
  • Amfétamine
  • 苯丙胺
  • アンフェタミン
  • Speed; Speed ball; Speed cristal; High speed (anfetamina)
  • N06BA01
Marcas comerciais na fonte 5
  • Adderall
  • Adzenys
  • Dyanavel
  • Evekeo
  • MAS-ER

Farmacocinética

VariávelValorUnidade
Biodisp. oral96%
Peso Molecular135daltons
Unión proteínas15 - 40%
Vd4 (3 - 5)l/Kg
pKa≈ 10-
Tmax4 (2 - 8)horas
10 - 11horas
Índice L/P2 - 8-
Dosis Teórica0,02 (0,01 - 0,04)mg/Kg/d
Dosis Relativa2 - 14%

Bibliografia

  1. Benassayag Kaduri N, Hazan A, De-Haan T, Kohn E, Berkovitch M, Berlin M. Amphetamine use for attention deficit hyperactive disorder during breastfeeding and children's neurodevelopmental outcomes: A pilot study. Psychiatry Res. 2024 Sep;339:116047. Resumen
  2. Scoten O, Tabi K, Paquette V, Carrion P, Ryan D, Radonjic NV, Whitham EA, Hippman C. Attention-deficit/hyperactivity disorder in pregnancy and the postpartum period. Am J Obstet Gynecol. 2024 Jul;231(1):19-35. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  3. Ornoy A. Pharmacological Treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder During Pregnancy and Lactation. Pharm Res. 2018 Resumen
  4. FDA. Amphetamine. Drug Summary. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Vallersnes OM, Dines AM, Wood DM, Yates C, Heyerdahl F, Hovda KE, Giraudon I; Euro-DEN Research Group., Dargan PI. Psychosis associated with acute recreational drug toxicity: a European case series. BMC Psychiatry. 2016 Aug 18;16:293. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  6. Öhman I, Wikner BN, Beck O, Sarman I. Narcolepsy Treated with Racemic Amphetamine during Pregnancy and Breastfeeding. J Hum Lact. 2015 Resumen
  7. Oei JL, Kingsbury A, Dhawan A, Burns L, Feller JM, Clews S, Falconer J, Abdel-Latif ME. Amphetamines, the pregnant woman and her children: a review. J Perinatol. 2012 Oct;32(10):737-47. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  8. Carvalho M, Carmo H, Costa VM, Capela JP, Pontes H, Remião F, Carvalho F, Bastos Mde L. Toxicity of amphetamines: an update. Arch Toxicol. 2012 Aug;86(8):1167-231. Resumen
  9. Oei J, Abdel-Latif ME, Clark R, Craig F, Lui K. Short-term outcomes of mothers and infants exposed to antenatal amphetamines. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2010 Jan;95(1):F36-41. Resumen
  10. Bartu A, Dusci LJ, Ilett KF. Transfer of methylamphetamine and amphetamine into breast milk following recreational use of methylamphetamine. Br J Clin Pharmacol. 2009 Apr;67(4):455-9. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  11. Wise MS, Arand DL, Auger RR, Brooks SN, Watson NF; American Academy of Sleep Medicine. Treatment of narcolepsy and other hypersomnias of central origin. Sleep. 2007 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  12. de la Torre R, Farré M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S. Clinical pharmacokinetics of amfetamine and related substances: monitoring in conventional and non-conventional matrices. Clin Pharmacokinet. 2004;43(3):157-85. Review. Resumen
  13. Moretti ME, Lee A, Ito S. Which drugs are contraindicated during breastfeeding? Practice guidelines. Can Fam Physician. 2000 Sep;46:1753-7. Review. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  14. Petraglia F, De Leo V, Sardelli S, Mazzullo G, Gioffrè WR, Genazzani AR, D'Antona N. Prolactin changes after administration of agonist and antagonist dopaminergic drugs in puerperal women. Gynecol Obstet Invest. 1987;23(2):103-9. Resumen
  15. Steiner E, Villén T, Hallberg M, Rane A. Amphetamine secretion in breast milk. Eur J Clin Pharmacol. 1984 Resumen
  16. DeLeo V, Cella SG, Camanni F, Genazzani AR, Müller EE. Prolactin lowering effect of amphetamine in normoprolactinemic subjects and in physiological and pathological hyperprolactinemia. Horm Metab Res. 1983 Sep;15(9):439-43. Resumen

Como ler os níveis

  1. CompatívelSeguro, melhor opção
  2. Compatibilidade provávelBastante seguro
  3. Compatibilidade limitadaPouco seguro
  4. IncompatívelMuito inseguro

A cor ajuda a localizar o nível; o símbolo, o rótulo e o texto trazem a mesma informação.