Bexaroteno

O bexaroteno é um agonista do receptor de retinoides X, que utiliza-se para as manifestações cutâneas do linfoma de células T em pacientes que não responderam bem à terapia sistêmica prévia. Administração oral em uma dose única diária. Na data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Sua elevada ligação às proteínas plasmáticas torna improvável sua passagem ao leite materno. Sabe-se pela Farmacocinética que passadas 3 meias-vidas de eliminação (T½) elimina-se do organismo 87,5% do fármaco; após 4 T½ 94%, após 5 T½ 96,9%, após 6 T½ 98,4% e após 7 T½ 99%. A partir de 7 T½ as concentrações plasmáticas de fármaco no organismo são desprezíveis. Em geral, um período de pelo menos cinco meias-vidas pode ser considerado um período de espera seguro para voltar a amamentar. (Anderson 2016) Tomando como referência a T½ publicada deste medicamento (7 horas), estes 5 T½ corresponderiam a 35 horas. Devido aos importantes efeitos adversos (FDA 2015, EMA 2006), seria recomendável esperar 7 T½ que corresponderiam a 2 dias. Enquanto isso, extrair e descartar o leite do peito regularmente. Dado que a administração é diária, estes tempos de espera impossibilitam na prática a continuação da amamentação. Pode consultar abaixo a informação deste produto relacionado: Câncer materno, neoplasia materna (Pouco seguro. Efeitos adversos moderados/graves. Compatível em alguma circunstância. Acompanhamento recomendado. Usar alternativa mais segura ou interromper a amamentação por 5 a 7 meias-vidas (T½). Leia o comentário.)