Leitura clínica
Comentário
Brincidofovir é um pró-fármaco do cidofovir, formado por cidofovir conjugado com uma molécula lipídica que se converte intracelularmente em cidofovir. É utilizado no tratamento da varíola humana e investiga-se sua utilidade contra adenovírus, herpes vírus, CMV, vírus da varíola dos macacos e vírus do Ebola. Administração oral uma ou duas vezes por semana. Até a data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (FDA 2021, Alvárez 2020) (amplo volume de distribuição, peso molecular moderadamente elevado e porcentagem muito alta de ligação a proteínas plasmáticas) tornam pouco provável a passagem para o leite materno em quantidade clinicamente significativa, embora sua alta lipofilia pudesse aumentá-la. Sua biodisponibilidade oral muito baixa (FDA 2021) dificulta a passagem para o plasma do lactente a partir do leite materno ingerido, exceto em prematuros e no período neonatal imediato, nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. Seus efeitos secundários são infrequentes e leves. (FDA 2021) Foi utilizado em bebês pequenos. (Chan 2021, Londeree 2020) É considerado um carcinógeno humano potencial. (FDA 2021) Você pode consultar abaixo as informações destes produtos relacionados: Cetrimida (Pouco seguro. Efeitos adversos moderados/graves. Compatível em alguma circunstância. Acompanhamento recomendado. Usar alternativa mais segura ou interromper a amamentação por 5 a 7 meias-vidas (T½). Leia o comentário.) Cidofovir (Pouco seguro. Efeitos adversos moderados/graves. Compatível em alguma circunstância. Acompanhamento recomendado. Usar alternativa mais segura ou interromper a amamentação por 5 a 7 meias-vidas (T½). Leia o comentário.) Mpox, infecção materna pelo vírus da varíola dos macacos (Pouco seguro. Efeitos adversos moderados/graves. Compatível em alguma circunstância. Acompanhamento recomendado. Usar alternativa mais segura ou interromper a amamentação por 5 a 7 meias-vidas (T½). Leia o comentário.)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 2
- CMX001; CMX 001; CMX-001
- J05AB17
Marcas comerciais na fonte 1
- Tembexa
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 13,4 -16,8 | % |
| Peso Molecular | 562 | daltons |
| Unión proteínas | > 99 | % |
| Vd | 17,6 | l/Kg |
| pKa | 1,32 | - |
| Tmax | 2 - 3 | horas |
| T½ | 19,3 (metabolit: 113) | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Rizk JG, Lippi G, Henry BM, Forthal DN, Rizk Y. Prevention and Treatment of Monkeypox. Drugs. 2022 Jun 28. Consultado el 13 de Julio de 2022 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- Gaeta F, De Caro F, Franci G, Pagliano P, Vajro P, Mandato C. Monkeypox Infection 2022: An Updated Narrative Review Focusing on the Neonatal and Pediatric Population. Children (Basel). 2022 Nov 26;9(12). pii: 1832. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- FDA. Brincidofovir (Tembexa). Drug Summary. 2021 Texto completo (en nuestros servidores)
- Chan SY, Prockop SE, Boulad F, Papanicolaou GA, Lee YJ. Rapid Virologic Response to Brincidofovir in Children with Disseminated Adenovirus Infection. Infect Chemother. 2021 Sep;53(3):572-577. Resumen
- Alvarez-Cardona JJ, Whited LK, Chemaly RF. Brincidofovir: understanding its unique profile and potential role against adenovirus and other viral infections. Future Microbiol. 2020 Apr;15:389-400. Resumen
- Londeree J, Winterberg PD, Garro R, George RP, Shin S, Liverman R, Serluco A, Romero R, Yildirim I. Brincidofovir for the treatment of human adenovirus infection in pediatric solid organ transplant recipients: A case series. Pediatr Transplant. 2020 Nov;24(7):e13769. Resumen