Leitura clínica
Comentário
Anticolinérgico/antimuscarínico empregado em transtornos funcionais gastrointestinais como espasmolítico. Até data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seu efeito é local sobre a mucosa do intestino. Absorção intestinal é praticamente nula (Evangelista 2004, Catálogo 2008), excretando-se quase 100% inalterado em fezes e alcançando-se níveis plasmáticos extremamente baixos: < 0,02 mg/L (Zhao 2010), motivo pelo qual é muito pouco provável passagem ao leite de quantidades significativas. Sua biodisponibilidade oral baixa dificulta passagem ao plasma do lactente a partir do leite materno ingerido, exceto em prematuros e período neonatal imediato nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. Seus efeitos secundários são muito raros e leves. Embora se acredite que antimuscarínicos podem diminuir produção de prolactina (Müller 1983, Masala 1982), uma vez estabelecida amamentação a produção de leite depende mais do estímulo repetido da sucção que dos níveis de prolactina. Produto com referências bibliográficas muito escassas e comercializado em poucos países.
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 5
- بروميد أوتيلونيوم
- Отилония Бромид
- 奥替溴铵
- オチロニウムブロミド
- A03AB06
Marcas comerciais na fonte 13
- Bromotil
- Debromu
- Drimavin
- Lonium
- Motid
- Octypasmil
- Omuro
- Pasminox
- Piomat
- Spasen
- Spasmoctyl
- Spasmodox
- Spasmomen
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 3 | % |
| Peso Molecular | 564 | daltons |
| Tmax | 1,5 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Brenner DM, Lacy BE. Antispasmodics for Chronic Abdominal Pain: Analysis of North American Treatment Options. Am J Gastroenterol. 2021 Aug 1;116(8):1587-1600. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- AEMPS. Otilonio. Ficha técnica. 2015 Texto completo (en nuestros servidores)
- Zhao YR, Ding L, Fan HW, Yu Y, Qi XM, Leng Y, Rao YK. Determination of the unstable drug otilonium bromide in human plasma by LC-ESI-MS and its application to a pharmacokinetic study. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2010 Resumen
- Catalioto RM, Triolo A, Giuliani S, Altamura M, Evangelista S, Maggi CA. Increased paracellular absorption by bile salts and P-glycoprotein stimulated efflux of otilonium bromide in Caco-2 cells monolayers as a model of intestinal barrier. J Pharm Sci. 2008 Resumen
- Evangelista S. Quaternary ammonium derivatives as spasmolytics for irritable bowel syndrome. Curr Pharm Des. 2004 Resumen
- Müller EE, Locatelli V, Cella S, Peñalva A, Novelli A, Cocchi D. Prolactin-lowering and -releasing drugs. Mechanisms of action and therapeutic applications. Drugs. 1983 Apr;25(4):399-432. Review. Resumen
- Masala A, Alagna S, Devilla L, Rovasio PP, Rassa S, Faedda R, Satta A. Muscarinic receptor blockade by pirenzepine: effect on prolactin secretion in man. J Endocrinol Invest. 1982 Jan-Feb;5(1):53-5. Resumen