Leitura clínica
Comentário
É um bloqueador dos canais de cálcio não relacionado quimicamente com outros como o diltiazem, a nifedipina ou o verapamilo. Utiliza-se no tratamento da angina de peito. Administração oral. À data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Sua elevada fixação a proteínas plasmáticas torna improvável sua passagem ao leite materno, mas tem um tempo de eliminação muito prolongado. Pode produzir prolongamento do QT e arritmias cardíacas graves. Foi retirado do mercado em muitos países. Durante a amamentação são preferíveis alternativas conhecidas mais seguras, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade.
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 3
- Бепридила Гидрохлорид
- ベプリジル塩酸塩
- C08EA02
Marcas comerciais na fonte 4
- Bepricor
- Cordium
- Kaike (开克)
- Vascor (Estados Unidos)
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 60 | % |
| Peso Molecular | 421 | daltons |
| Unión proteínas | 99 | % |
| Vd | 8 | l/Kg |
| Tmax | 2 - 3 | horas |
| T½ | 42 (24 - 50) | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Shiga T, Hashiguchi M, Naganuma M, Suzuki A, Hagiwara N. Contributing factors to the apparent clearance of bepridil in patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation: analysis using population pharmacokinetics. Ther Drug Monit. 2013 Resumen
- Hasegawa GR. Nicardipine, nitrendipine, and bepridil: new calcium antagonists for cardiovascular disorders. Clin Pharm. 1988 Resumen
- Lesko LJ, Benotti JR, Alpert JS, Brady PM, McCue JE, Weiner BH, Ockene IS. Pharmacokinetics of intravenous bepridil in patients with coronary disease. J Pharm Sci. 1986 Resumen