Leitura clínica
Comentário
Agonista dopaminérgico D2/D3 não ergolínico. Indicado em doença de Parkinson e na síndrome das pernas inquietas (uma dose noturna). Administração oral em três doses diárias. Na data da última atualização não encontramos dados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos não permitem predizer com facilidade o possível passo para o leite materno, pois enquanto sua baixa ligação a proteínas não o impediria, seu muito amplo volume de distribuição o dificulta. Sua baixa biodisponibilidade, que diminui mais com a toma conjunta de alimento faz supor um escasso passo para o plasma do bebê que mama, salvo no período neonatal e em caso de prematuridade em que a absorção intestinal pode estar aumentada. Seus efeitos secundários não são frequentes nem graves. Diminui os níveis de prolactina (de Mey 1990, Acton 1989), o que pode afetar a produção de leite durante as primeiras semanas após o nascimento. De fato, pode utilizar-se como substituto dos derivados do ergot no tratamento da hiperprolactinemia idiopática ou secundária a microprolactinoma. (Heneghan 2024) Os níveis plasmáticos aumentam muito se se toma junto a ciprofloxacino. (Kaye 2000) Caso de tomá-lo durante a amamentação, é prudente evitar os primeiros 15 a 20 dias e vigiar a produção de leite e o aparecimento de náuseas, prisão de ventre, sudoração, somnolência ou irritabilidade no bebê que mama. Esperando 6 horas após a toma da medicação se minimiza seu possível passo para o leite.
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 4
- ροπινιρόλη υδροχλωρική
- Ропинирола Гидрохлорид
- ロピニロール塩酸塩
- N04BC04
Marcas comerciais na fonte 18
- Adartrel
- Aimpart
- Appese
- Evecet
- Ipinnia
- Ralnea
- Raponer
- Repinex
- Repreve
- Requip
- Requip (Реквип)
- Rolpryna
- Ropaccord
- Ropilynz
- Ropinostad
- Ropiqual
- Roprima
- Vidant
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 45 - 55 | % |
| Peso Molecular | 297 | daltons |
| Unión proteínas | 40 | % |
| Vd | 7,5 | l/Kg |
| pKa | 12,27 | - |
| Tmax | 1 - 2 | horas |
| T½ | 6 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Heneghan LJ, Tsang A, Dimino C, Khandji AG, Panigrahi SK, Page-Wilson G. Ropinirole for the Treatment of Hyperprolactinemia: A Dose-Escalation Study of Efficacy and Tolerability. J Clin Endocrinol Metab. 2024 Jan 18;109(2):e667-e674. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- GSK. Ropinirole. Drug Summary. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
- AEMPS. Ropinirol. Ficha técnica. 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
- Kaye CM, Nicholls B. Clinical pharmacokinetics of ropinirole. Clin Pharmacokinet. 2000 Resumen
- de Mey C, Enterling D, Meineke I, Yeulet S. Interactions between domperidone and ropinirole, a novel dopamine D2-receptor agonist. Br J Clin Pharmacol. 1991 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- de Mey C, Enterling D, Meineke I, Brendel E. Effects of the novel D2-dopaminergic agonist ropinirol on supine resting and stimulated circulatory and neuroendocrine variables in healthy volunteers. Arzneimittelforschung. 1990 Resumen
- Acton G, Broom C. A dose rising study of the safety and effects on serum prolactin of SK&F 101468, a novel dopamine D2-receptor agonist. Br J Clin Pharmacol. 1989 Resumen Texto completo (enlace a fuente original)