Leitura clínica
Comentário
É um inibidor seletivo irreversível da monoamina oxidase tipo B (IMAO-B), uma enzima envolvida na degradação metabólica da dopamina no cérebro. Potencia os efeitos da levodopa e é usada no tratamento da doença de Parkinson em forma oral uma ou duas vezes ao dia. Uso em depressão em forma de adesivo transdérmico a cada 24 horas. Na data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seu muito alto percentual de fixação a proteínas plasmáticas torna pouco provável a passagem para o leite materno em quantidade clinicamente significativa. Os níveis plasmáticos de um lactente cuja mãe era tratada com adesivos transdérmicos de 6 mg diários foram indetectáveis. (Bauer 2017) Não foram observados problemas de desenvolvimento a longo prazo em dois lactentes de mães tratadas com selegilina transdérmica ou oral. (Bauer 2017, Kupsch 1998) A selegilina diminui a produção de prolactina (Kodesh 2003, Calabresi 1993, Perényi 1983) e foi utilizada para inibir a galactorreia não puerperal. (Sas 1986) Por aumentar a produção de dopamina, inibe a secreção de prolactina e pode diminuir a produção de leite, especialmente durante as primeiras semanas após o parto. Passado o primeiro mês e/ou quando a amamentação está bem estabelecida, a produção de leite não depende tanto dos níveis de prolactina: o estímulo da sucção do lactente e o esvaziamento regular da mama costumam ser suficientes para manter a amamentação. (Messinis 1985) Se este medicamento for utilizado durante a amamentação convém vigiar a produção de leite materno. Até conhecer mais dados publicados sobre este fármaco em relação à amamentação, podem ser preferíveis alternativas conhecidas mais seguras, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade.
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 5
- Deprenilo
- سيليجيلين
- Селегилина Гидрохлорид
- セレギリン塩酸塩
- N04BD01
Marcas comerciais na fonte 19
- Atapryl
- Brintenal
- Deprenyl
- Deprilan
- Egibren
- Eldepryl
- Elepril
- Emsam
- Feliselin
- Jumex
- Jumexil
- Niar
- Plurimen
- Quimodril
- Selecom
- Selgene
- Selgina
- Xilopar (Italia, Portugal)
- Zelapar
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | oral 5 ; transderm 25 | % |
| Peso Molecular | 223 | daltons |
| Unión proteínas | 99,5 | % |
| Tmax | oral 0,5 | horas |
| T½ | oral 10 ; transderm 18-25 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Bauer RL, Orfei J, Wichman CL. Use of Transdermal Selegiline in Pregnancy and Lactation: A Case Report. Psychosomatics. 2017 Jul - Aug;58(4):450-452. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- Kodesh A, Weizman A, Aizenberg D, Hermesh H, Gelkopf M, Zemishlany Z. Selegiline in the treatment of sexual dysfunction in schizophrenic patients maintained on neuroleptics: a pilot study. Clin Neuropharmacol. 2003 Jul-Aug;26(4):193-5. Resumen
- Kupsch A, Oertel WH. Selegiline, pregnancy, and Parkinson's disease. Mov Disord. 1998 Jan;13(1):175-6. No abstract available. Resumen
- Calabresi P, Silvestrini M, Stratta F, Cupini LM, Argiro G, Atzei GP, Bernardi G. l-deprenyl test in migraine: neuroendocrinological aspects. Cephalalgia. 1993 Dec;13(6):406-9. Resumen
- Sas M, Godó G, Koleszár G. [Treatment of extra-puerperal galactorrhea with the MAO-B inhibitor selegiline]. Orv Hetil. 1986 Jun 22;127(25):1507-8, 1511. Hungarian. No abstract available. Resumen
- Messinis IE, Souvatzoglou A, Fais N, Lolis D. Histamine H1 receptor participation in the control of prolactin secretion in postpartum. J Endocrinol Invest. 1985 Apr;8(2):143-6. Resumen
- Perényi A, Bagdy G, Arató M. An early phase II trial with L-deprenyl for the treatment of neuroleptic-induced parkinsonism. Pharmacopsychiatria. 1983 Sep;16(5):143-6. Resumen