Leitura clínica
Comentário
Polímeros de glicose de elevado peso molecular. Utilizados como expansores plasmáticos no tratamento do choque hipovolêmico e como lágrimas artificiais na secura ocular (xeroftalmia). Na data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seu alto peso molecular e elevada ligação a proteínas plasmáticas tornam improvável sua passagem para o leite materno. Sua biodisponibilidade oral praticamente nula dificulta a passagem para o plasma do lactente a partir do leite materno ingerido. A possibilidade de amamentar dependerá do estado clínico da mãe. Lista de medicamentos essenciais da OMS: compatível com a amamentação. (WHO 2002)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 4
- Dextrano 40, 60, 70, 75
- Декстран
- デキストラン
- B05AA05
Marcas comerciais na fonte 10
- Gentran
- Hyskon
- LMD
- Macrodex
- Neodextril
- Plasmodex
- Polyglukin (Полиглюкин)
- Rheodex 60 (Реодекс 60)
- Rheomacrodex
- Soludeks
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
| Peso Molecular | 15.000 - 160.000 | daltons |
| Unión proteínas | alta - high | % |
| Vd | 0,1 | l/Kg |
| T½ | 2 - 67 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Terg R, Miguez CD, Castro L, Araldi H, Dominguez S, Rubio M. Pharmacokinetics of Dextran-70 in patients with cirrhosis and ascites undergoing therapeutic paracentesis. J Hepatol. 1996 Sep;25(3):329-33. Resumen
- Kienlen J, Mathieu-Daudé JC, Passeron D, Dellord A, d'Athis F, du Cailar J. [Pharmacokinetics and changes in the physical properties of blood and urine after administration of dextran 60000]. Ann Fr Anesth Reanim. 1990;9(6):495-500. Review. French. Resumen
- Klotz U, Kroemer H. Clinical pharmacokinetic considerations in the use of plasma expanders. Clin Pharmacokinet. 1987 Feb;12(2):123-35. Review. Resumen