Fator VIII de coagulação, fator anti-hemofílico A

O fator VIII de coagulação ou fator anti-hemofílico A é uma glicoproteína plasmática composta por 2.300 aminoácidos, usada para tratar a hemofilia A (hemofilia clássica, deficiência de fator VIII). Pode ser obtido a partir de plasma humano ou produzido por tecnologia de DNA recombinante (Efmoroctocog Alfa, Moroctocog Alfa, Octocog Alfa, Rurioctocog Alfa, Simoctocog Alfa, Susoctocog alfa, Turoctocog Alfa), ou como derivado peguilado (Rurioctocog Alfa Pegol). Administração intravenosa. Na data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seu peso molecular elevadíssimo torna muito improvável sua passagem para o leite materno. Por sua natureza proteica, é inativado no trato gastrointestinal, não sendo absorvido (biodisponibilidade oral nula), o que impede a passagem para o plasma do lactente a partir do leite materno ingerido, exceto em prematuros e no período neonatal imediato, nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. Autores especialistas consideram provavelmente compatível o uso desta medicação durante a amamentação. (Hale) . Lista de medicamentos essenciais da OMS: compatível com a amamentação. (WHO-UNICEF 2002)