Ganciclovir

Compatibilidade

Compatibilidade provável

Bastante seguro

Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.

Leia o comentário completo: o nível resume o risco, mas não substitui contexto clínico, dose, idade do bebê ou orientação profissional.

Outros nomes
Dihidroxipropoximetilguanina (DHPG), Ganciclovir sódico, Γανκυκλοβίρη νατριούχος, غانسيكلوفير, Ганцикловир, 更昔洛韦… Ver todos os 8
Marcas comerciais
Ciganclor, Citovirax, Cymevan, Cymeven, Cymevene, Cymevene (Цимевен), Cymevene (赛美维), Cytovene… Ver todas as 17
Procedência
Dados editoriais
Tradução
Pendente de revisão
Grupo ATC
J05
Fonte
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Comentário

Nucleósido sintético análogo da guanina, muito relacionado estruturalmente com o aciclovir. Indicado no tratamento e prevenção da infecção por Citomegalovírus (CMV) em pacientes imunodeprimidos. Administração oral ou intravenosa uma ou duas vezes ao dia. Também, uso tópico oftálmico para o tratamento da ceratite herpética. À data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos não permitem prever bem a excreção no leite materno, pois enquanto o baixo peso molecular e a quase nula fixação a proteínas a facilitariam, seu elevado volume de distribuição a impediria. Em qualquer caso, sua muito baixa biodisponibilidade oral (< 10%: Anderson 1995, Jacobson 1987) dificulta a passagem ao plasma do bebê que mama a partir do leite materno ingerido, salvo em prematuros e período neonatal imediato, nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. É, além disso, uma medicação de uso em recém-nascidos e prematuros afetos de infecção por CMV (Mahler 2014, Lombardi 2012, Oulu 2012, Alarcón 2011). USO OFTÁLMICO: A pequena dose e a escassa absorção plasmática da maioria das preparações oftalmológicas tópicas tornam pouco provável a passagem de quantidade significativa ao leite materno. A administração oftálmica de 5 gotas diárias supõe uma dose diária máxima de 0,375 mg, mais de 2.000 vezes inferior às doses oral ou intravenosa (Hale 2019). O uso tópico oftálmico de ganciclovir é compatível com a amamentação. Pode consultar abaixo a informação deste produto relacionado: Citomegalovírus (CMV) materno (Produto seguro e/ou a amamentação é a melhor opção.)

Outros nomes e marcas

Sinônimos e grafias 8
  • Dihidroxipropoximetilguanina (DHPG)
  • Ganciclovir sódico
  • Γανκυκλοβίρη νατριούχος
  • غانسيكلوفير
  • Ганцикловир
  • 更昔洛韦
  • ガンシクロビル
  • J05AB06; S01AD09
Marcas comerciais na fonte 17
  • Ciganclor
  • Citovirax
  • Cymevan
  • Cymeven
  • Cymevene
  • Cymevene (Цимевен)
  • Cymevene (赛美维)
  • Cytovene
  • Grinevel
  • Neagel
  • Umecortil
  • Virgan
  • Virgan (Вірган)
  • Virgangel
  • Vitrasert
  • Zirgan
  • Zyrgan (Зирган)

Farmacocinética

VariávelValorUnidade
Biodisp. oral2,6 - 8,8%
Peso Molecular256daltons
Unión proteínas1 - 2%
Vd0,5 - 0,9l/Kg
pKa10,16-
Tmax1 - 2,9horas
iv: 2,5 - 4,5. Oral: 4 - 5,7horas

Bibliografia

  1. Hale TW. Medications & Mothers' Milk. 1991- . Springer Publishing Company. Available from https://www.halesmeds.com Consultado el 10 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
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  3. Okulu E, Akin IM, Atasay B, Ciftçi E, Arsan S, Türmen T. Severe postnatal cytomegalovirus infection with multisystem involvement in an extremely low birth weight infant. J Perinatol. 2012 Resumen
  4. Lombardi G, Garofoli F, Manzoni P, Stronati M. Breast milk-acquired cytomegalovirus infection in very low birth weight infants. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Alarcón Allen A, Baquero-Artigao F; Grupo de estudio de la infección por citomegalovirus de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica. [Review and guidelines on the prevention, diagnosis and treatment of post-natal cytomegalovirus infection]. An Pediatr (Barc). 2011 Resumen
  6. Spector SA, Busch DF, Follansbee S, Squires K, Lalezari JP, Jacobson MA, Connor JD, Jung D, Shadman A, Mastre B, et al. Pharmacokinetic, safety, and antiviral profiles of oral ganciclovir in persons infected with human immunodeficiency virus: a phase I/II study. AIDS Clinical Trials Group, and Cytomegalovirus Cooperative Study Group. J Infect Dis. 1995 Resumen
  7. Anderson RD, Griffy KG, Jung D, Dorr A, Hulse JD, Smith RB. Ganciclovir absolute bioavailability and steady-state pharmacokinetics after oral administration of two 3000-mg/d dosing regimens in human immunodeficiency virus- and cytomegalovirus-seropositive patients. Clin Ther. 1995 Resumen
  8. Trang JM, Kidd L, Gruber W, Storch G, Demmler G, Jacobs R, Dankner W, Starr S, Pass R, Stagno S, et al. Linear single-dose pharmacokinetics of ganciclovir in newborns with congenital cytomegalovirus infections. NIAID Collaborative Antiviral Study Group. Clin Pharmacol Ther. 1993 Resumen
  9. Sommadossi JP, Bevan R, Ling T, Lee F, Mastre B, Chaplin MD, Nerenberg C, Koretz S, Buhles WC Jr. Clinical pharmacokinetics of ganciclovir in patients with normal and impaired renal function. Rev Infect Dis. 1988 Resumen
  10. Jacobson MA, de Miranda P, Cederberg DM, Burnette T, Cobb E, Brodie HR, Mills J. Human pharmacokinetics and tolerance of oral ganciclovir. Antimicrob Agents Chemother. 1987 Resumen

Como ler os níveis

  1. CompatívelSeguro, melhor opção
  2. Compatibilidade provávelBastante seguro
  3. Compatibilidade limitadaPouco seguro
  4. IncompatívelMuito inseguro

A cor ajuda a localizar o nível; o símbolo, o rótulo e o texto trazem a mesma informação.