Leitura clínica
Comentário
Inibidor da protease NS3/4A do vírus da hepatite C. Utilizado em combinação com o pibrentasvir no tratamento da infecção crônica pelo vírus da hepatite C. Administração oral em uma dose diária durante 8 a 16 semanas. Na data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (peso molecular elevado e muito elevado percentual de fixação a proteínas: EMA 2019, AEMPS 2019, Smolders 2019) tornam muito pouco provável a passagem ao leite materno de quantidades significativas. Os possíveis efeitos secundários não são graves nem frequentes. Pode consultar abaixo a informação destes produtos relacionados: Hepatite C materna (Produto seguro e / ou a amamentação é a melhor opção.) Pibrentasvir (Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 4
- غليكابريفير
- Глекапревир
- 格卡瑞韦
- J05AP57
Marcas comerciais na fonte 2
- Maviret
- Mavyret
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Peso Molecular | 839 | daltons |
| Unión proteínas | 98 | % |
| pKa | 3,74 | - |
| Tmax | 5 | horas |
| T½ | 6 - 9 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Smolders EJ, Jansen AME, Ter Horst PGJ, Rockstroh J, Back DJ, Burger DM. Viral Hepatitis C Therapy: Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Considerations: A 2019 Update. Clin Pharmacokinet. 2019 Oct;58(10):1237-1263. Resumen
- EMA. Maviret (Glecaprevir + Pibrentasvir) Drug Summary 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
- AEMPS. Maviret (Glecaprevir + Pibrentasvir) Ficha técnica. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)