Idarrubicina cloridrato

Nome original: Idarubicina hidrocloruro

Compatibilidade

Incompatível

Muito inseguro

Muito inseguro. Contraindicado. Uso de uma alternativa ou cessação da amamentação. Leia o comentário.

Leia o comentário completo: o nível resume o risco, mas não substitui contexto clínico, dose, idade do bebê ou orientação profissional.

Outros nomes
Clorhidrato de 4-demetoxidaunorrubicina, Ιδαρουβικίνη υδροχλωρική, Идарубицина Гидрохлорид, イダルビシン塩酸塩, L01DB06
Marcas comerciais
Idamycin, Zavedos
Procedência
Dados editoriais
Tradução
Pendente de revisão
Grupo ATC
L01D
Fonte
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Comentário

A idarubicina, um análogo da daunorrubicina, é um antibiótico antraciclina com ações antineoplásicas semelhantes às da doxorrubicina. Utiliza-se, sozinha ou com outros fármacos, para a indução da remissão em pacientes com leucemia mieloide aguda e como tratamento de segunda linha na leucemia linfoblástica aguda e no câncer de mama avançado. Administração intravenosa durante 3 a 5 dias. Na data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (altíssimo volume de distribuição e alto porcentual de ligação às proteínas) tornam pouco provável a passagem ao leite materno em quantidade significativa. Durante o tratamento do câncer é necessário interromper a amamentação devido aos efeitos secundários potencialmente graves para o lactente. A quimioterapia não afeta a produção de leite nem durante o tratamento nem posteriormente. Um desmame abrupto pode ser psicologicamente traumático tanto para a mãe quanto para o lactente (Pistilli 2013). Se a mãe desejar, a produção de leite pode ser mantida mediante extração regular do peito, podendo recuperar a amamentação nos períodos em que no leite não permanecem vestígios significativos do fármaco (Anderson 2016) ou ao finalizar o tratamento (Pistilli 2013). Sabe-se pela Farmacocinética que passadas 3 meias-vidas de eliminação (T½) elimina-se do organismo 87,5% do fármaco; após 4 T½ 94%, após 5 T½ 96,9%, após 6 T½ 98,4% e após 7 T½ 99%. A partir de 7 T½ as concentrações plasmáticas de fármaco no organismo são desprezíveis. Em geral, um período de pelo menos cinco meias-vidas pode ser considerado um período de espera seguro para voltar a amamentar (Anderson 2016). Tomando como referência a T½ publicada mais longa de todos os metabolitos ativos (69 horas), estes 5 T½ corresponderiam a 14 dias. Devido aos importantes efeitos adversos, seria recomendável esperar 7 T½ que corresponderiam a 20 dias. Enquanto isso, extrair e descartar o leite do peito regularmente. Quando for possível fazê-lo, as detecções no leite de cada paciente para determinar a eliminação total do fármaco seriam o melhor indicador para retomar a amamentação entre dois ciclos de quimioterapia. Alguns quimioterápicos com efeito antibiótico podem alterar a composição da microbiota (conjunto de bactérias ou flora bacteriana) do leite e a concentração de algum de seus componentes (Urbaniak 2014). Possivelmente isto ocorre de forma transitória com recuperação posterior, sem que por isto se suponham nem se tenham publicado efeitos prejudiciais em lactentes amamentados. As mulheres em tratamento quimioterápico durante a gravidez têm menores taxas de amamentação por experimentarem dificuldades para amamentar (Stopenski 2017), necessitando mais apoio para consegui-lo. Dada a força da evidência que existe sobre os benefícios da amamentação para o desenvolvimento dos bebês e a saúde das mães, convém avaliar o risco-benefício de qualquer tratamento materno, incluindo a quimioterapia, aconselhando individualmente cada mãe que deseje seguir com a amamentação (Koren 2013).

Outros nomes e marcas

Sinônimos e grafias 5
  • Clorhidrato de 4-demetoxidaunorrubicina
  • Ιδαρουβικίνη υδροχλωρική
  • Идарубицина Гидрохлорид
  • イダルビシン塩酸塩
  • L01DB06
Marcas comerciais na fonte 2
  • Idamycin
  • Zavedos

Farmacocinética

VariávelValorUnidade
Biodisp. oral35 (20 - 40)%
Peso Molecular498daltons
Unión proteínas97%
Vd13 - 28,6l/Kg
pKa9,55-
Tmax2 - 4horas
22 - 69horas

Bibliografia

  1. Sandoz. Idarubicina. Ficha técnica. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Stopenski S, Aslam A, Zhang X, Cardonick E. After Chemotherapy Treatment for Maternal Cancer During Pregnancy, Is Breastfeeding Possible? Breastfeed Med. 2017 Mar;12:91-97. Resumen
  3. Anderson PO. Cancer Chemotherapy. Breastfeed Med. 2016 May;11:164-5. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Urbaniak C, McMillan A, Angelini M, Gloor GB, Sumarah M, Burton JP, Reid G. Effect of chemotherapy on the microbiota and metabolome of human milk, a case report. Microbiome. 2014 Jul 11;2:24. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Mylan Ph. Idarubicin. Drug Summary. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chemotherapy, targeted agents, antiemetics and growth-factors in human milk: how should we counsel cancer patients about breastfeeding? Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11. Resumen
  7. Koren G, Carey N, Gagnon R, Maxwell C, Nulman I, Senikas V; Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Cancer chemotherapy and pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2013 Mar;35(3):263-278. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

Como ler os níveis

  1. CompatívelSeguro, melhor opção
  2. Compatibilidade provávelBastante seguro
  3. Compatibilidade limitadaPouco seguro
  4. IncompatívelMuito inseguro

A cor ajuda a localizar o nível; o símbolo, o rótulo e o texto trazem a mesma informação.