Interferon gama (IFN-γ)

Nome original: Interferón Gamma (IFN-γ)

Compatibilidade

Compatibilidade provável

Bastante seguro

Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.

Leia o comentário completo: o nível resume o risco, mas não substitui contexto clínico, dose, idade do bebê ou orientação profissional.

Outros nomes
Interferon gamma-1a. Interferon gamma-1b, إينتارفيرون غاما, Интерферон Гамма, 干扰素γ, インターフェロンガンマ-1a ; インターフェロンガンマ-1b, L03AB03
Marcas comerciais
Actimmune, Immukin, Imukin
Procedência
Dados editoriais
Tradução
Pendente de revisão
Grupo ATC
L03
Fonte
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Comentário

É uma citocina com efeitos antivirais, imunomoduladores e antitumorais. É produzido principalmente por linfócitos T ativados e células assassinas naturais e obtido por tecnologia de ADN recombinante. É indicado para reduzir a frequência de infecções graves em pacientes com doença granulomatosa crônica e com osteopetrose maligna grave. Administração subcutânea. Até a data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. O elevado peso molecular dos diversos interferons, sua elevada ligação a linfócitos T e sua distribuição fora do compartimento plasmático tornam muito improvável sua passagem para o leite. Devido à sua natureza proteica, é previsível uma baixa biodisponibilidade oral por digestão no intestino do bebê que mama, portanto a passagem para o plasma do bebê que mama a partir do leite materno ingerido será nula ou ínfima (Cree 2013) , exceto em prematuros e no período neonatal imediato (2 primeiras semanas), nos quais pode haver maior absorção intestinal. A excreção de outros interferons, como o interferon Alfa ou o interferon Beta, no leite materno é insignificante. (Hale 2012, Kumar 2000, Haggstrom 1996) Não foram observados efeitos secundários nos lactentes após tratamento materno durante meses ou anos com interferon beta (1a ou 1b). (Ciplea 2020, Fragoso 2013, Hale 2012, Rockhoff 2012, Hellwig 2011) ------------------- O interferon-gama encontra-se naturalmente no leite materno (Goldman 1996), produzido por leucócitos do colostro e do leite maduro (Lawton 1979) ; provavelmente atua sobre o tecido linfoide orofaríngeo e intestinal do bebê que mama, contribuindo para o desenvolvimento e amadurecimento de seu sistema imune. (Bocci 1993) As concentrações de interferon gama são mais elevadas no leite de mãe de prematuro, 2,6 ng/L, do que no de mãe de recém-nascido a termo, 0,7 ng/L (Moles 2015, Srivastava 1996) . A pasteurização do leite reduz os níveis de interferon gama (Ewaschuk 2011) . A amamentação materna, provavelmente através do incremento de prolactina, aumenta a concentração plasmática materna de interferon gama e interleucinas em relação aos valores basais. (Shimaoka 2001) Você pode consultar abaixo as informações destes produtos relacionados: Interferón Alfa (IFN-α) (Produto seguro e/ou a amamentação é a melhor opção.) Interferón Beta (IFN-β) (Produto seguro e/ou a amamentação é a melhor opção.)

Outros nomes e marcas

Sinônimos e grafias 6
  • Interferon gamma-1a. Interferon gamma-1b
  • إينتارفيرون غاما
  • Интерферон Гамма
  • 干扰素γ
  • インターフェロンガンマ-1a ; インターフェロンガンマ-1b
  • L03AB03
Marcas comerciais na fonte 3
  • Actimmune
  • Immukin
  • Imukin

Farmacocinética

VariávelValorUnidade
Biodisp. oral≈ 0%
Peso Molecular16.465daltons
Tmaxsc: 7 - 8 ; im: 4horas
sc: 5 - 6 ; im: 3 ; iv: 0,6horas

Bibliografia

  1. Ciplea AI, Langer-Gould A, Stahl A, Thiel S, Queisser-Wahrendorf A, Gold R, Hellwig K. Safety of potential breast milk exposure to IFN-β or glatiramer acetate: One-year infant outcomes. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020 May 20;7(4). pii: e757. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Moles L, Manzano S, Fernández L, Montilla A, Corzo N, Ares S, Rodríguez JM, Espinosa-Martos I. Bacteriological, biochemical, and immunological properties of colostrum and mature milk from mothers of extremely preterm infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2015 Resumen
  3. Cree BA. Update on reproductive safety of current and emerging disease-modifying therapies for multiple sclerosis. Mult Scler. 2013 Jun;19(7):835-43. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Fragoso YD, Boggild M, Macias-Islas MA, Carra A, Schaerer KD, Aguayo A, de Almeida SM, Alvarenga MP, Alvarenga RM, Alves-Leon SV, Arruda WO, Brooks JB, Comini-Frota ER, Ferreira ML, Finkelsztejn A, Finkelsztejn JM, de Freitas LD, Gallina AS, da Gama PD, Georgetto S, Giacomo MC, Gomes S, et al. The effects of long-term exposure to disease-modifying drugs during pregnancy in multiple sclerosis. Clin Neurol Neurosurg. 2013 Resumen
  5. Rockhoff M, Hellwig K. Family planning and interferon (beta)-1b - A case report of successful hormonal stimulation, pregnancy and breast-feeding under interferon (beta)-1b Aktuel Neurol Suppl.1:S49-S51. 2012
  6. Hale TW, Siddiqui AA, Baker TE. Transfer of interferon β-1a into human breastmilk. Breastfeed Med. 2012 Resumen
  7. Ewaschuk JB, Unger S, O'Connor DL, Stone D, Harvey S, Clandinin MT, Field CJ. Effect of pasteurization on selected immune components of donated human breast milk. J Perinatol. 2011 Resumen
  8. Hellwig K, Gold R. Glatiramer acetate and interferon-beta throughout gestation and postpartum in women with multiple sclerosis. J Neurol. 2011 Resumen
  9. Shimaoka Y, Hidaka Y, Tada H, Takeoka K, Morimoto Y, Amino N. Influence of breast-feeding on the production of cytokines. Am J Reprod Immunol. 2001 Resumen
  10. Kumar AR, Hale TW, Mock RE. Transfer of interferon alfa into human breast milk. J Hum Lact. 2000 Resumen
  11. Goldman AS, Chheda S, Garofalo R, Schmalstieg FC. Cytokines in human milk: properties and potential effects upon the mammary gland and the neonate. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 1996 Resumen
  12. Haggstrom J, Adriansson M, Hybbinette T, Harnby E, Thorbert G. Two cases of CML treated with alpha-interferon during second and third trimester of pregnancy with analysis of the drug in the new-born immediately postpartum. Eur J Haematol. 1996 Resumen
  13. Srivastava MD, Srivastava A, Brouhard B, Saneto R, Groh-Wargo S, Kubit J. Cytokines in human milk. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1996 Resumen
  14. Bocci V, von Bremen K, Corradeschi F, Franchi F, Luzzi E, Paulesu L. Presence of interferon-gamma and interleukin-6 in colostrum of normal women. Lymphokine Cytokine Res. 1993 Resumen
  15. Lawton JW, Shortridge KF, Wong RL, Ng MH. Interferon synthesis by human colostral leucocytes. Arch Dis Child. 1979 Resumen

Como ler os níveis

  1. CompatívelSeguro, melhor opção
  2. Compatibilidade provávelBastante seguro
  3. Compatibilidade limitadaPouco seguro
  4. IncompatívelMuito inseguro

A cor ajuda a localizar o nível; o símbolo, o rótulo e o texto trazem a mesma informação.