Laronidase

Forma recombinante da α-L-iduronidase humana utilizada na terapia de reposição enzimática em pacientes afetados de mucopolissacaridose tipo I (MPS I). Administração intravenosa uma vez por semana. Seu elevado peso molecular explica a nula passagem ao leite observada numa mãe que amamenta que foi tratada semanalmente com laronidase enquanto amamentava durante três meses. Não se observaram problemas físicos nem de desenvolvimento no bebê que mama nem a curto nem a longo prazo (Castorina 2015). Sua baixa biodisponibilidade oral dificulta a passagem ao plasma do bebê que mama a partir do leite materno ingerido já que por sua natureza protéica se degrada no trato gastrointestinal, não absorvendo-se salvo em prematuros e período neonatal imediato, nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal.