Leitura clínica
Comentário
Análogo sintético pela tecnologia recombinante da hirudina natural constituído por uma cadeia polipeptídica de 65 aminoácidos. É um inibidor da trombina; inibe a agregação plaquetária e a formação de fibrinogênio. Indicado na prevenção de tromboembolismo em pacientes com trombocitopenia induzida por heparina e em infarto de miocárdio e angina instável. Administração subcutânea duas vezes ao dia ou em perfusão intravenosa dois a dez dias. Provavelmente seu alto peso molecular e absoluta ligação à trombina plasmática explicam a nula passagem para o leite materno observada em uma mãe tratada com lepirudina durante três meses; não foram observados problemas hemorrágicos nem outros no bebê (Lindhoff 2000). Por sua natureza protéica é inativada no trato gastrointestinal, não sendo absorvida (biodisponibilidade oral praticamente nula), o que dificulta ou impede a passagem para plasma do bebê a partir do leite materno ingerido salvo em prematuros e período neonatal imediato, em que pode haver maior permeabilidade intestinal. Foi retirada do mercado em 2011 por razões comerciais (EMA 2011).
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 7
- Hirudina Recombinante
- Λεπιρουδίνη
- ليبيبرودين
- Лепирудин
- 来匹芦定
- レピルジン
- B01AE02
Marcas comerciais na fonte 2
- Refludan
- Refludin
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | Baja - Low | % |
| Peso Molecular | 6.979 | daltons |
| Tmax | 4 | horas |
| T½ | 1,3 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- EMS. Refludan (lepirudin). Withdrawal of the marketing authorisation in the European Union. Human Medicines Development and Evaluation 2012 Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Lindhoff-Last E, Willeke A, Thalhammer C, Nowak G, Bauersachs R. Hirudin treatment in a breastfeeding woman. Lancet. 2000 Feb 5;355(9202):467-8. Resumen