Leuprorrelina

Decapeptídeo de síntese, similar à gonadorrelina, análogo do hormônio liberador do hormônio luteinizante natural (LHRH). Indicado em tratamentos de fertilização in vitro antes da estimulação com gonadotrofinas exógenas para estimulação ovariana. Administração subcutânea diária durante 24 a 28 dias por ciclo menstrual. Também é utilizado em carcinomas de próstata e mama, endometriose e miomas uterinos. Até a data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (peso molecular elevado e alto volume de distribuição) tornam pouco provável a passagem para o leite materno em quantidades significativas. Por sua natureza proteica, é inativado no trato gastrointestinal (Van Leusden 1994, Fraser 1993) , não sendo absorvido (biodisponibilidade oral praticamente nula), o que dificulta ou impede a passagem para o plasma do bebê que mama a partir do leite materno ingerido, exceto em prematuros e no período neonatal imediato, nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. Um análogo similar da LHRH, a buserelina, é excretado no leite materno em quantidade ínfima ou indetectável e não produziu alterações hormonais em bebês amamentados por mães que a tomavam (Dewart 1987), nem alterações na amamentação. (Fraser 1989). Em mulheres tratadas com análogos da gonadorrelina e gonadotrofinas, observou-se aumento de prolactina (Cavagna 2005, Kamel 1994, Meldrum 1992) , embora o achado não seja constante. (Chantilis 1995) Você pode consultar abaixo as informações deste produto relacionado: Técnicas de reprodução assistida (TRA) (Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.)