Leitura clínica
Comentário
Lomitapida é um inibidor da proteína de transferência de triglicéridos microssomal que inibe a síntese de quilomícrons e lipoproteínas de muito baixa densidade. Indicado no tratamento da hipercolesterolemia familiar homozigótica. Administração oral uma vez ao dia. Devem tomar-se ao mesmo tempo suplementos diários de vitamina E e ácidos graxos. À data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (muito amplo volume de distribuição, peso molecular moderadamente elevado e muito alto percentual de fixação a proteínas plasmáticas) tornam pouco provável a passagem ao leite materno em quantidade clinicamente significativa. Sua muito baixa biodisponibilidade oral dificulta a passagem ao plasma do bebê que mama a partir do leite materno ingerido, salvo em prematuros e período neonatal imediato nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. É teratogênico em animais e tem risco elevado de alterações hepáticas e diarreia grave com desidratação com o uso deste medicamento, pelo que não é aconselhável sua utilização durante a amamentação nem a gravidez. (Amryt 2022) Até conhecer mais dados publicados sobre este fármaco em relação à amamentação, podem ser preferíveis alternativas conhecidas mais seguras, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade. Para considerações sobre a conveniência do tratamento hipolipemiante durante a amamentação veja Hiperlipidemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia maternas. Pode consultar abaixo a informação deste produto relacionado: Hiperlipidemia, Hipercolesterolemia, Hipertrigliceridemia maternas (Produto seguro e/ou a amamentação é a melhor opção.)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 5
- لوميتابيد
- Ломитапид
- 洛美他派
- ロミタピド
- C10AX12
Marcas comerciais na fonte 2
- Juxtapid
- Lojuxta
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 7 | % |
| Peso Molecular | 694 | daltons |
| Unión proteínas | 99,8 | % |
| Vd | 14,1 - 18,5 | l/Kg |
| pKa | 12,27 | - |
| Tmax | 6 (4 - 8) | horas |
| T½ | 39,7 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Amryt Ph. Lomitapide. Drug Summary. 2022 Texto completo (en nuestros servidores)