Leitura clínica
Comentário
Fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF) obtido por tecnologia recombinante. Praticamente idêntico ao produto natural encontrado no leite materno. Indicado em neutropenia secundária à terapia antineoplásica e em autotransplante de medula óssea. Até a data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seu elevado peso molecular torna improvável sua passagem para o leite em quantidade significativa. Sua baixa biodisponibilidade oral dificulta a passagem para o plasma do bebê que mama a partir do leite materno ingerido, já que, por sua natureza proteica, é degradado no trato gastrointestinal, não sendo absorvido. (Calhoun 2003) Outras substâncias similares em composição e ação, como o Filgrastim e o Lenograstim, são excretadas no leite em quantidades insignificantes e foram empregadas para tratar sepse e enterocolite necrosante em recém-nascidos e prematuros. (Canpolat 2006, Carr 2003, Bedford 2001, Gillan 1994) É um fármaco com muito poucas referências bibliográficas e comercializado em poucos países. Até que se conheçam mais dados sobre este fármaco em relação à amamentação, podem ser preferíveis alternativas conhecidas mais seguras, especialmente durante o período neonatal e em caso de prematuridade. Você pode consultar abaixo as informações destes produtos relacionados: Câncer materno, neoplasia materna (Pouco seguro. Efeitos adversos moderados/graves. Compatível em alguma circunstância. Acompanhamento recomendado. Usar alternativa mais segura ou interromper a amamentação por 5 a 7 meias-vidas (T½). Leia o comentário.) Doação de medula óssea / células-tronco (Produto seguro e/ou a amamentação é a melhor opção.)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 5
- مولغراموستيم
- Молграмостим
- 莫拉司亭
- モルグラモスチム
- L03AA03
Marcas comerciais na fonte 7
- Gramal
- Growgen-GM
- Leucocitim
- Leucomax
- Mielogen
- Molcass
- Neustim (Неостим)
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Peso Molecular | 14.478 | daltons |
| Tmax | 3 - 46 | horas |
| T½ | 1 - 3 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Canpolat FE, Yurdakök M, Korkmaz A, Yiğit S, Tekinalp G. Enteral granulocyte colony-stimulating factor for the treatment of mild (stage I) necrotizing enterocolitis: a placebo-controlled pilot study. J Pediatr Surg. 2006 Resumen
- Calhoun DA, Maheshwari A, Christensen RD. Recombinant granulocyte colony-stimulating factor administered enterally to neonates is not absorbed. Pediatrics. 2003 Resumen
- Carr R, Modi N, Doré C. G-CSF and GM-CSF for treating or preventing neonatal infections. Cochrane Database Syst Rev. 2003 Resumen
- Bedford Russell AR, Emmerson AJ, Wilkinson N, Chant T, Sweet DG, Halliday HL, Holland B, Davies EG. A trial of recombinant human granulocyte colony stimulating factor for the treatment of very low birthweight infants with presumed sepsis and neutropenia. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- EMA. Molgramostin. Ficha técnica. 2000 Texto completo (en nuestros servidores)
- EMA. Molgramostin. Drug Summary 2000 Texto completo (en nuestros servidores)
- Gillan ER, Christensen RD, Suen Y, Ellis R, van de Ven C, Cairo MS. A randomized, placebo-controlled trial of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor administration in newborn infants with presumed sepsis: significant induction of peripheral and bone marrow neutrophilia. Blood. 1994 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)