Leitura clínica
Comentário
Heparina de baixo peso molecular. Indicada no tratamento e prevenção do tromboembolismo arterial, venoso ou pulmonar e em hemodiálise. Administração subcutânea. Na data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. O elevado peso molecular da heparina padrão ou não fracionada e também das heparinas de baixo peso molecular torna muito improvável seu passo ao leite materno em quantidade clinicamente significativa. Além disso, as heparinas são inativadas no trato gastrointestinal, não sendo absorvidas, (biodisponibilidade oral praticamente nula), o que impede o passo ao plasma do bebê que mama a partir do leite materno ingerido. Foi comprovada a praticamente nula excreção no leite materno de outras heparinas de baixo peso molecular como a dalteparina (Richter 2001) e a ausência de atividade anticoagulante no plasma de bebês que mamam por mães tratadas com enoxaparina (Guillonneau 1996). O risco de trombocitopenia e de osteoporose induzidas por heparina é menor com as heparinas de baixo peso molecular (Fuller 2013, Middeldorp 2011, Rath 2010). Diversas sociedades médicas, especialistas e consensos de especialistas consideram seguro o uso desta medicação durante a amamentação (Bates 2018 e 1997, Schaefer 2015, Fuller 2013, Yurdakök 2012, Rath 2010).
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 5
- ναδροπαρίνη νατριούχος
- نادروبارين كالسيوم
- Надропарин Кальций
- 那屈肝素钙
- B01AB06
Marcas comerciais na fonte 11
- Cardioparin
- Fraxiforte
- Fraxiparina
- Fraxiparine
- Fraxiparine (Фраксипарин)
- Fraxiparine (速碧林)
- Fraxodi
- Fraxodi (速碧劲)
- Nadrohep
- Seledie
- Seleparina
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 0 | % |
| Peso Molecular | 4.300 (3.600 - 5.000) | daltons |
| Vd | 0,05 | l/Kg |
| Tmax | 3 | horas |
| T½ | 8 - 10 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Aspen Ph. Nadroparin. Drug summary. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
- Bates SM, Rajasekhar A, Middeldorp S, McLintock C, Rodger MA, James AH, Vazquez SR, Greer IA, Riva JJ, Bhatt M, Schwab N, Barrett D, LaHaye A, Rochwerg B. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: venous thromboembolism in the context of pregnancy. Blood Adv. 2018 Nov 27;2(22):3317-3359. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- Aspen Ph. Nadroparina. Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
- Schaefer C, Peters P, Miller RK. Drugs During Pregnancy and Lactation. Treatment options and risk assessment. Elsevier, Third Edition. 2015
- Fuller KP, Turner G, Polavarapu S, Prabulos AM. Guidelines for use of anticoagulation in pregnancy. Clin Lab Med. 2013 Resumen
- Yurdakök M. Fetal and neonatal effects of anticoagulants used in pregnancy: a review. Turk J Pediatr. 2012 Resumen
- Middeldorp S. How I treat pregnancy-related venous thromboembolism. Blood. 2011 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Rath W. [Thromboprophylaxis during pregnancy and the puerperium: highlights from current guidelines]. Z Geburtshilfe Neonatol. 2010 Resumen
- Richter C, Sitzmann J, Lang P, Weitzel H, Huch A, Huch R. Excretion of low molecular weight heparin in human milk. Br J Clin Pharmacol. 2001 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Bates SM, Ginsberg JS. Anticoagulants in pregnancy: fetal effects. Baillieres Clin Obstet Gynaecol. 1997 Resumen
- Guillonneau M, de Crepy A, Aufrant C, Hurtaud-Roux MF, Jacqz-Aigrain E. [Breast-feeding is possible in case of maternal treatment with enoxaparin]. Arch Pediatr. 1996 Resumen
- Kandrotas RJ. Heparin pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clin Pharmacokinet. 1992 Resumen
- Estes JW. Clinical pharmacokinetics of heparin. Clin Pharmacokinet. 1980 Resumen