Leitura clínica
Comentário
A semaglutida é um análogo do hormônio incretina usado no tratamento do diabetes tipo 2 e para o controle de peso em adultos com obesidade (IMC > 30) ou sobrepeso com morbidade associada. Administração de uma dose semanal por via subcutânea. Seu alto peso molecular, ligação muito elevada às proteínas plasmáticas e volume de distribuição moderadamente alto explicam a excreção nula encontrada no leite materno em mulheres tratadas com doses de até 1 mg semanal. Não foram observados problemas clínicos nos lactentes amamentados por essas mães. (Diab 2024) Além disso, por sua natureza proteica, é inativada no trato gastrointestinal, não sendo absorvida (biodisponibilidade oral praticamente nula, < 1%), o que dificulta ou impede a passagem para o plasma do lactente a partir do leite materno ingerido (Serrano 2015), exceto em prematuros e no período neonatal imediato, nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. Alguns autores (LactMed) consideram que as formulações orais de semaglutida que contêm o potencializador de absorção salcaprozato sódico poderiam não ser seguras durante a amamentação, já que a segurança desse produto, embora de uso autorizado pela FDA, não está bem estudada em humanos e se desconhece, por não haver estudos científicos publicados, se é excretado no leite materno. A dieta, o exercício e a amamentação melhoram os valores de glicemia. Você pode consultar abaixo as informações deste produto relacionado: Diabetes mellitus materna (Bastante seguro. Efeitos adversos leves ou pouco prováveis. Compatível em determinadas circunstâncias. Acompanhamento recomendado. Leia o Comentário.)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 7
- سيماغلوتيد
- Семаглутид
- Semaglutida
- Semaglutida
- Sémaglutide
- 司美鲁肽
- A10BJ06
Marcas comerciais na fonte 3
- Ozempic
- Rybelsus
- Wegovy
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 0,4 - 1 | % |
| Peso Molecular | 4.114 | daltons |
| Unión proteínas | 99 | % |
| Vd | 0,18 | l/Kg |
| pKa | 2,74 | - |
| Tmax | 72 | horas |
| T½ | 168 | horas |
| Dosis Teórica | < 0,00026 | mg/Kg/d |
| Dosis Relativa | 0 ( < 1%) | % |
Rastreabilidade
Bibliografia
- LactMed. Drugs and Lactation Database (LactMed). Internet. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/ 2006 - Consultado el 16 de Abril de 2024 Texto completo (enlace a fuente original)
- EMA. Semaglutida (Rybelsus). Ficha técnica. 2024 Texto completo (en nuestros servidores)
- EMA. Semaglutide (Rybelsus). Drug Summary. 2024 Texto completo (en nuestros servidores)
- Diab H, Fuquay T, Datta P, Bickel U, Thompson J, Krutsch K. Subcutaneous Semaglutide during Breastfeeding: Infant Safety Regarding Drug Transfer into Human Milk. Nutrients. 2024 Aug 28;16(17). Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
- FDA. Semaglutide. Drug Summary. 2020 Texto completo (en nuestros servidores)
- AEMPS. Semaglutida. Ficha técnica. 2018 Texto completo (en nuestros servidores)
- Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Bretón Lesmes I, Cózar León MV. Tratamiento de enfermedades endocrinológicas durante la lactancia. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.] Med Clin (Barc). 2015 Jan 20;144(2):73-9. Resumen