Leitura clínica
Comentário
Antibacteriano aminoglicosídeo utilizado por via oral no tratamento de infestações intestinais por protozoários (giárdia, ameba e criptosporidiose) e por tênias. Também é administrado por via oral para suprimir a flora intestinal antes de intervenções cirúrgicas e na encefalopatia e coma hepáticos. É utilizado em forma tópica na leishmaniose cutânea (Garnier 2002) e por via intramuscular na leishmaniose visceral (Musa 2010). Na data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Sua biodisponibilidade oral praticamente nula (Kip 2018, Bissuel 1994) e cutânea (Ravis 2013) impede a passagem para o plasma da mãe e, portanto, é improvável que seja excretado no leite em quantidade que possa ser significativa. Mesmo injetado por via intramuscular, sua lipossolubilidade nula (Kit 2018) e meia-vida curta dificultariam muito a excreção no leite materno. Essa mesma escassa biodisponibilidade oral dificulta a passagem para o plasma do lactente a partir do leite materno ingerido, salvo em prematuros e no período neonatal imediato, nos quais pode haver maior permeabilidade intestinal. Convém levar em conta a possível negatividade de culturas em lactentes febris cujas mães tomam antibióticos, assim como a possibilidade de gastroenterite por alteração da flora intestinal (Ito 1993).
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 8
- Sulfato de aminosidina
- Sulfato de catelubina
- Sulfato de estomicina
- Sulfato de hidroximicina
- Sulfato de povicimina
- Паромомицина Сульфат
- 硫酸パロモマイシン
- A07AA06
Marcas comerciais na fonte 5
- Ameparomo
- Gabbroral
- Gabbryl
- Humatin
- Kaman
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | < 1 | % |
| Peso Molecular | 616 | daltons |
| Unión proteínas | 33 | % |
| Vd | 0,22 | l/Kg |
| pKa | 9,94 | - |
| T½ | 2,62 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Kip AE, Schellens JHM, Beijnen JH, Dorlo TPC. Clinical Pharmacokinetics of Systemically Administered Antileishmanial Drugs. Clin Pharmacokinet. 2018 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Ravis WR, Llanos-Cuentas A, Sosa N, Kreishman-Deitrick M, Kopydlowski KM, Nielsen C, Smith KS, Smith PL, Ransom JH, Lin YJ, Grogl M. Pharmacokinetics and absorption of paromomycin and gentamicin from topical creams used to treat cutaneous leishmaniasis. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Resumen
- Musa AM, Younis B, Fadlalla A, Royce C, Balasegaram M, Wasunna M, Hailu A, Edwards T, Omollo R, Mudawi M, Kokwaro G, El-Hassan A, Khalil E. Paromomycin for the treatment of visceral leishmaniasis in Sudan: a randomized, open-label, dose-finding study. PLoS Negl Trop Dis. 2010 Resumen
- Arbex MA, Varella Mde C, Siqueira HR, Mello FA. Antituberculosis drugs: drug interactions, adverse effects, and use in special situations. Part 2: second line drugs. J Bras Pneumol. 2010 Sep-Oct;36(5):641-56. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Garnier T, Croft SL. Topical treatment for cutaneous leishmaniasis. Curr Opin Investig Drugs. 2002 Resumen
- Bissuel F, Cotte L, de Montclos M, Rabodonirina M, Trepo C. Absence of systemic absorption of oral paromomycin during long-term, high-dose treatment for cryptosporidiosis in AIDS. J Infect Dis. 1994 Resumen
- Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen