Leitura clínica
Comentário
Alcaloide semissintético da Vinca com atividade antineoplásica similar à da Vimblastina. Indicado em certas formas de câncer de pulmão e de mama. Administração intravenosa e oral. À data da última atualização não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Embora seus dados farmacocinéticos (amplo volume de distribuição, peso molecular e alto percentual de fixação a células sanguíneas, plaquetas em especial) tornem pouco provável a passagem ao leite de quantidades significativas e sua baixa biodisponibilidade dificultaria a passagem ao plasma do bebê que mama, a maioria de especialistas desaconselha o uso de antineoplásicos durante a amamentação pelos possíveis efeitos nocivos para o bebê que mama (Anderson 2016, Koren 2013, Pistilli 2013, Pentheroudakis 2010) até dispor de dados de segurança dos mesmos em relação à amamentação. Sabe-se pela Farmacocinética que passadas 3 meias-vidas de eliminação (T½) elimina-se do organismo 87,5% do fármaco; após 4 T½ 94%, após 5 T½ 96,9%, após 6 T½ 98,4% e após 7 T½ 99%. A partir de 7 T½ as concentrações plasmáticas de fármaco no organismo são desprezíveis. Em geral, um período de pelo menos cinco meias-vidas pode ser considerado um tempo de espera seguro para voltar a amamentar (Anderson 2016). Tomando como referência o T½ publicado mais longo de todos os metabólitos ativos (44 horas) estes 5 T½ corresponderiam a 9 dias. Devido aos importantes efeitos adversos, pode ser recomendável esperar 7 T½ que corresponderiam a 13 dias. Enquanto isso, extrair e descartar o leite da mama regularmente. A pauta de administração e a longa meia-vida de eliminação tornam muito difícil continuar com a amamentação enquanto dura o tratamento. Quando possível fazê-lo, as detecções no leite de cada paciente para determinar a eliminação total do fármaco seriam o melhor indicador para retomar a amamentação entre dois ciclos de quimioterapia. A quimioterapia não afeta a produção do leite nem durante o tratamento nem posteriormente. Um desmame abrupto pode ser psicologicamente traumático tanto para a mãe quanto para o bebê que mama (Pistilli 2013). Se a mãe o desejar, a produção do leite pode ser mantida mediante extração regular da mama, podendo recuperar a amamentação nos períodos em que no leite não ficam traços significativos do fármaco (Anderson 2016) ou ao finalizar o tratamento (Pistilli 2013). Alguns quimioterápicos com efeito antibiótico podem alterar a composição da microbiota (conjunto de bactérias ou flora bacteriana) do leite e a concentração de alguns de seus componentes (Urbaniak 2014). Possivelmente isso ocorre de forma transitória com recuperação posterior, sem que por isso se suponham ou tenham sido publicados efeitos prejudiciais em bebês amamentados. As mulheres em tratamento quimioterápico durante a gravidez têm menores taxas de amamentação por experimentarem dificuldades para amamentar (Stopenski 2017), necessitando mais apoio para conseguir. Dada a grande evidência que existe sobre os benefícios da amamentação para o desenvolvimento dos bebês e a saúde das mães, convém avaliar o risco-benefício de qualquer tratamento materno, incluindo a quimioterapia, aconselhando individualmente cada mãe que deseje continuar com a amamentação (Koren 2013). Pode consultar abaixo a informação deste produto relacionado: Sulfato de Vimblastina (Muito inseguro. Contraindicado. Uso de uma alternativa ou cessação da amamentação. Leia o comentário.)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 5
- 5-Nor-anhidrovinblastina
- βινορελβίνη τρυγική
- Винорелбина Тартрат
- ビノレルビン酒石酸塩
- L01CA04
Marcas comerciais na fonte 11
- Filcrin
- Navelbine
- Navelbine (Навельбин)
- Navelbine (诺维本)
- Navirel
- Sulcoline
- Vilne
- Vincanorel
- Vinelbine (Винельбин)
- Vinilex
- Vinorel
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 27 (12 - 59) | % |
| Peso Molecular | 1079 | daltons |
| Unión proteínas | 13,5 | % |
| Vd | 21 - 40 | l/Kg |
| Tmax | 1,5 - 3 | horas |
| T½ | 28 - 44 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Stopenski S, Aslam A, Zhang X, Cardonick E. After Chemotherapy Treatment for Maternal Cancer During Pregnancy, Is Breastfeeding Possible? Breastfeed Med. 2017 Mar;12:91-97. Resumen
- Anderson PO. Cancer Chemotherapy. Breastfeed Med. 2016 May;11:164-5. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Urbaniak C, McMillan A, Angelini M, Gloor GB, Sumarah M, Burton JP, Reid G. Effect of chemotherapy on the microbiota and metabolome of human milk, a case report. Microbiome. 2014 Jul 11;2:24. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chemotherapy, targeted agents, antiemetics and growth-factors in human milk: how should we counsel cancer patients about breastfeeding? Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11. Resumen
- Zagouri F, Psaltopoulou T, Dimitrakakis C, Bartsch R, Dimopoulos MA. Challenges in managing breast cancer during pregnancy. J Thorac Dis. 2013 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Koren G, Carey N, Gagnon R, Maxwell C, Nulman I, Senikas V; Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Cancer chemotherapy and pregnancy. J Obstet Gynaecol Can. 2013 Mar;35(3):263-278. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
- Pentheroudakis G, Orecchia R, Hoekstra HJ, Pavlidis N; ESMO Guidelines Working Group. Cancer, fertility and pregnancy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2010 Resumen
- Sánchez Martínez MC, Ruiz Simón A. Breast cancer during pregnancy. Breast Cancer Res Treat. 2010 Resumen
- AEMPS. Vinorelbina. Ficha técnica. 2009 Texto completo (en nuestros servidores)
- GSK. Vinorelbine. Drug Summary. 2002 Texto completo (en nuestros servidores)
- Levêque D, Jehl F. Clinical pharmacokinetics of vinorelbine. Clin Pharmacokinet. 1996 Resumen