Leitura clínica
Comentário
É um antineoplásico com propriedades similares ao Etopósido, usado no tratamento de linfomas, neuroblastomas e leucemias. É administrado por via intravenosa em esquemas muito variados. Na data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos (curta meia-vida e alto percentual de fixação a proteínas) tornam pouco provável a passagem para o leite materno de quantidades significativas. Dados seus efeitos adversos graves, é prudente interromper a amamentação durante o período em que o fármaco ainda se encontra no corpo da mãe. Sabe-se pela Farmacocinética que após 3 meias-vidas de eliminação (T½) são eliminados do organismo 87,5% do fármaco; após 4 T½ 94%, após 5 T½ 96,9%, após 6 T½ 98,4% e após 7 T½ 99%. A partir de 7 T½ as concentrações plasmáticas de fármaco no organismo são desprezíveis. Em geral, um período de pelo menos cinco meias-vidas pode ser considerado um período de espera seguro para voltar a amamentar (Anderson 2016). Tomando como referência o T½ publicado mais longo de todos os metabólitos ativos, estes 5 T½ corresponderiam a 27 horas. Devido aos importantes efeitos adversos, seria recomendável esperar 7 T½ que corresponderiam a 38 horas. Enquanto isso, extrair e descartar o leite da mama regularmente. Alguns autores recomendam esperar 48 horas para voltar a amamentar (Hale 2017 p 915). Quando for possível, as detecções no leite de cada paciente para determinar a eliminação total do fármaco seriam o melhor indicador para retomar a amamentação entre dois ciclos de quimioterapia. Durante o tratamento do câncer é necessário interromper a amamentação devido aos efeitos adversos potencialmente graves para o lactente. A quimioterapia não afeta a produção de leite nem durante o tratamento nem posteriormente. Um desmame abrupto pode ser psicologicamente traumático tanto para a mãe quanto para o lactente (Pistilli 2013). Se a mãe desejar, a produção de leite pode ser mantida através de extração regular da mama, podendo retomar a amamentação nos períodos em que no leite não permanecem traços significativos do fármaco (Anderson 2016) ou ao finalizar o tratamento (Pistilli 2013). Alguns quimioterápicos com efeito antibiótico podem alterar a composição da microbiota (conjunto de bactérias ou flora bacteriana) do leite e a concentração de algum de seus componentes (Urbaniak 2014). Possivelmente isto ocorre de forma transitória com recuperação posterior, sem que por isso se suponham nem se tenham publicado efeitos prejudiciais em lactentes amamentados. As mulheres em tratamento quimioterápico durante a gravidez têm menores taxas de amamentação por experimentarem dificuldades para amamentar (Stopenski 2017), necessitando mais apoio para conseguir. Dadas as grandes evidências que existem sobre os benefícios da amamentação materna para o desenvolvimento dos bebês e a saúde das mães, convém avaliar o risco-benefício de qualquer tratamento materno, incluindo a quimioterapia, aconselhando individualmente cada mãe que deseje continuar com a amamentação (Koren 2013). Pode consultar abaixo as informações deste produto relacionado: Etopósido (Muito inseguro. Contraindicado. Uso de uma alternativa ou cessação da amamentação. Leia o comentário.)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 6
- تينيبوسيد
- Тенипозид
- Tenipòsid
- 替尼泊苷
- テニポシド
- L01CB02
Marcas comerciais na fonte 4
- Bang Lai (邦莱)
- Vehem
- Vumon
- Vumon (卫萌)
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Peso Molecular | 657 | daltons |
| Unión proteínas | 99 | % |
| Vd | 0,2 - 1,09 | l/Kg |
| T½ | 5 - 5,4 | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- FDA - BMS. Teniposide (Vumon) Drug Summary. 2011 Texto completo (en nuestros servidores)