Leitura clínica
Comentário
Diurético, antagonista seletivo do receptor de vasopressina V2. Indicado no tratamento da hiponatremia secundária à síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIHAD). Administração oral em uma ou duas doses diárias. Até a data da última atualização, não encontramos dados publicados sobre sua excreção no leite materno. Seus dados farmacocinéticos, -amplo volume de distribuição, peso molecular moderadamente elevado e porcentagem muito alta de ligação a proteínas (Osuka 2019 y 2014) , tornam muito pouco provável a passagem para o leite materno de quantidades significativas. Foi utilizado em crianças, lactentes e inclusive neonatos em casos de síndrome nefrótica, doença renal policística e após cirurgia cardíaca. (Delbet 2020, Schaefer 2019, Kerling 2019, Koksoy 2018, Alzarka 2018, Tejero 2018, Katayama 2017, Gilbert 2017)
Encontrabilidade
Outros nomes e marcas
Sinônimos e grafias 5
- تولفابتان
- Толваптан
- 托伐普坦 ; 托伐坦
- トルバプタン
- C03XA01
Marcas comerciais na fonte 6
- Jinarc
- Jynarque
- Samsca
- Samsca (苏麦卡)
- Toblaptin
- Tolkistan
Dados da fonte
Farmacocinética
| Variável | Valor | Unidade |
|---|---|---|
| Biodisp. oral | 56 (42 - 80) | % |
| Peso Molecular | 449 | daltons |
| Unión proteínas | 98 - 99 | % |
| Vd | 3 | l/Kg |
| pKa | 11,76 | - |
| Tmax | 2 - 4 | horas |
| T½ | 9 (8 - 12) | horas |
Rastreabilidade
Bibliografia
- Delbet JD, Parmentier C, Ulinski T. Tolvaptan therapy to treat severe hyponatremia in pediatric nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol. 2020 Jul;35(7):1347-1350. Resumen
- Otsuka. Tolvaptan. Drug Summary. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
- Kerling A, Toka O, Rüffer A, Müller H, Habash S, Weiss C, Dittrich S, Moosmann J. First experience with Tolvaptan for the treatment of neonates and infants with capillary leak syndrome after cardiac surgery. BMC Pediatr. 2019 Feb 12;19(1):57. Resumen
- Schaefer F, Mekahli D, Emma F, Gilbert RD, Bockenhauer D, Cadnapaphornchai MA, Shi L, Dandurand A, Sikes K, Shoaf SE. Tolvaptan use in children and adolescents with autosomal dominant polycystic kidney disease: rationale and design of a two-part, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Eur J Pediatr. 2019 Jul;178(7):1013-1021. Resumen
- Tejero Hernández MA, García Martínez E, Arroyo Marin MJ, Gómez Guzmán E. [Tolvaptan in a pediatric cardiorenal syndrome: What is its role?] Arch Argent Pediatr. 2018 Apr 1;116(2):e279-e282. Resumen
- Alzarka B, Usala R, Whitehead MT, Ahn SY. Hyponatremia: An Unusual Presentation in a Neonate With Chromosome 1q21.1 Deletion Syndrome. Front Pediatr. 2018 Oct 11;6:273. Resumen
- Koksoy AY, Kurtul M, Ozsahin AK, Cayci FS, Tayfun M, Bayrakci US. Tolvaptan Use to Treat SIADH in a Child. J Pediatr Pharmacol Ther. 2018 Nov-Dec;23(6):494-498. Resumen
- Gilbert RD, Evans H, Olalekan K, Nagra A, Haq MR, Griffiths M. Tolvaptan treatment for severe neonatal autosomal-dominant polycystic kidney disease. Pediatr Nephrol. 2017 May;32(5):893-896. Resumen
- Katayama Y, Ozawa T, Shiono N, Masuhara H, Fujii T, Watanabe Y. Safety and effectiveness of tolvaptan for fluid management after pediatric cardiovascular surgery. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2017 Nov;65(11):622-626. Resumen
- Otsuka. Tolvaptán. Ficha técnica. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)